標準物質(zhì)校準方法中應注意什么問題？對照品是國家藥品標準的物質(zhì)基礎，是檢驗藥品質(zhì)量的專用量具;是衡量藥品質(zhì)量的基準;它也是校準測試儀器和方法的物質(zhì)標準;在藥品檢驗中，它是對藥品真?zhèn)蔚谋容^，是控制藥品質(zhì)量必不可少的工具，博林達就介紹標準物質(zhì)校準方法需要注意的幾個事項：

　　在選擇標準物質(zhì)的校準方法時，需要注意幾個元素，我們可以從這些元素中選擇合適的標定方法：

　　一、 本實驗所用產(chǎn)品的用量應滿足20ml左右的滴定液的要求，能滿足精密度的要求。

　　二、 滴定劑的判斷必須明確、嚴格，選擇指示劑法時應提供滴定曲線，考慮變色的靈敏度，終點顏色用電位法標定。

　　三、 為消除因加入其他試劑而產(chǎn)生的雜質(zhì)對測定結果的影響，或便于剩余滴定的計算，可采用“將滴定的結果用空白試驗校正”的辦法。

　　四、 應給出滴定度的推導過程(使用四位有效數(shù)字)，校準結果應以3個以上實驗室測量的不少于15組的結果為基礎，經(jīng)統(tǒng)計分析，去除離群值和可疑值后的結果，并報告可信限。

　　如果對照品來源有問題，通過現(xiàn)場檢驗也會直接影響產(chǎn)品質(zhì)量，發(fā)現(xiàn)部分企業(yè)使用的對照品雖經(jīng)有關部門批準，但為精制原料藥或“操作對照品”，多數(shù)企業(yè)對再招標期限和儲存條件沒有規(guī)定，申請期限也沒有核實，且記載不完整，很難做到溯源逐本。

　　標準物質(zhì)目前處理不到位，大多數(shù)企業(yè)使用前沒有對標準物質(zhì)進行驗證;為方便起見，有的企業(yè)將對照品配制成高濃度的貯存溶液，但沒有考察其穩(wěn)定性和貯存期;有的企業(yè)在打開對照品后未進行處理，仍與未打開的對照品放在一起繼續(xù)使用，包裝上沒有任何標簽等。

　　藥品對照品是指用于藥品理化試驗和生物試驗的物質(zhì)，如果處理不當或超過期限，容易使其濃度降低，含量低的藥品經(jīng)檢驗合格，而原料藥和中間體的質(zhì)量控制也會受到影響，因此，藥品生產(chǎn)企業(yè)應加強標準物質(zhì)的管理。

　　以上內(nèi)容是對標準物質(zhì)校準方法中應注意的幾個問題的介紹，希望對大家有所幫助！