標準品是如何鑒定的今天博林達標準品供應商與大家簡單分享一下：

　　一、免疫活性鑒定:選擇高特異性抗血清作為公認標準品(如WHO國際參考品或國家標準品)的應鑒定標準品的劑量反應曲線，觀察兩條曲線的平行性。如果兩種劑量反應曲線平行，則表明兩種物質對同一抗體具有相同的親和力，即兩種物質是同質物質。如兩條劑量反應曲線不平行，說明兩種物質具有異質性，因而這一待鑒定的標準品是不能使用的。

　　二，濃度的標定：用已鑒定過的，免疫活性合格的標準品，與公認的標準品作濃度相同的劑量反應曲線。此時，兩條劑量反應曲線應該是基本重合的。如果兩者平行但不重合，則取兩條劑量反應曲線的50%結合處的相應劑量(ED50)計算二者的換算系數(shù)，然后調整待鑒定標準品的濃度，直至使兩條劑量反應曲線完全或基本重合為止。

　　三、標準品的計量：許多小分子抗原或半抗原已能得到純品或進行合成，它們對作為標準品的要求可以得到基本的滿足，其計量多直接用單位體積中的重量表示，如mg/ml、ng/ml、pg/ml等。

　　最近WHO推薦用質量單位取代重量單位，即mol/L、mmol/L、或nmol/L等。對大分子的活性物質則比較復雜。由于得不到絕對的純品，故很難直接用單位體積中的重量或單位體積中的質量計量。因此，常用該物質的生物活性單位表示，如IU/L、mIU/L等。