對照品和標準品一樣系指國家藥品標準，用于鑒別、檢驗、含量測定、雜質(zhì)及相關物質(zhì)檢查等標準物質(zhì)，是國家藥品標準的組成部分，在選擇雜質(zhì)對照品時應注意哪些問題?今天博林達國家標準物質(zhì)網(wǎng)與大家簡單講述一下：

　　在談論雜質(zhì)對照品之前，博林達需要解釋兩個概念，對照品和雜質(zhì)對照品;對照品是指用于鑒別、檢查、含量測定的標準物質(zhì)，包括雜質(zhì)對照品。藥物雜質(zhì)有兩個主要來源，一是在生產(chǎn)過程中引入的雜質(zhì)，即在合成過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，因為原料不純或反應未完全，以及凈化時不能完全除去的雜質(zhì)，包括起始物料、中間體、異構體、金屬雜質(zhì)等。二是貯存過程中產(chǎn)生的雜質(zhì)，在溫度、濕度、光照和空氣中，藥品可能被水解、氧化、分解、異構化、聚合、潮解、發(fā)霉等等。

　　雜質(zhì)對照品常規(guī)的生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的重要副產(chǎn)物雜質(zhì)，一般可以從USP、EP、LGC等獲得，但大多數(shù)其他雜質(zhì)需要合成、提取和分離，這些雜質(zhì)不是現(xiàn)成的標準或標準物質(zhì)，這些雜質(zhì)應根據(jù)注冊管理規(guī)定建立分析方法、方法驗證、校準，才可以對原料藥中雜質(zhì)的含量進行比較準確的定量。

　　在選擇雜質(zhì)對照品時，應注意純度、保質(zhì)期、圖譜COA、供應商資質(zhì)等方面的信息。純度是決定照片質(zhì)量的核心因素。保質(zhì)期長表明質(zhì)量穩(wěn)定。完整的圖譜COA和CNAS實驗室認證是考慮供應單元的重要指標。